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診療実績
手術実績
| 手術実績 （件） |
2020年度 | 2021年度 | 2022年度 | 2023年度 | 2024年度 | 2025年度 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 白内障 | 684 | 784 | 795 | 770 | 794 | 871 |
| IOL交換・縫着 | 23 | 17 | 15 | 24 | 6 | 13 |
| 緑内障 | 50 | 60 | 57 | 39 | 24 | 13 |
| 網膜硝子体 | 89 | 51 | 65 | 49 | 49 | 66 |
| 眼瞼下垂 | 20 | 17 | 22 | 17 | 15 | 13 |
| その他 | 23 | 15 | 30 | 22 | 15 | 19 |
| 合計 | 889 | 946 | 984 | 921 | 903 | 995 |
入院実績
| 入院実績 （人） |
2020年度 | 2021年度 | 2022年度 | 2023年度 | 2024年度 | 2025年度 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 入院数 | 547 | 411 | 279 | 184 | 155 | 138 |
| 延べ在院患者数 | 2,011 | 1,502 | 1,063 | 765 | 570 | 516 |
| 平均在院患者数（人/日） | 4.0 | 3.0 | 2.1 | 1.6 | 1.1 | 1.1 |
| 平均在院日数（日/人） | 2.7 | 2.6 | 2.8 | 3.2 | 2.7 | 2.8 |
外来実績
| 外来実績 （人） |
2020年度 | 2021年度 | 2022年度 | 2023年度 | 2024年度 | 2025年度 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 初診 | 519 | 677 | 715 | 677 | 644 | 626 |
| 再診 | 12,602 | 13,498 | 14,491 | 13,649 | 14,873 | 13,971 |
| 延患者数 | 13,121 | 14,175 | 15,206 | 14,316 | 14,873 | 14,030 |
| 1日平均 | 52.7 | 57.8 | 61.9 | 58.7 | 57.8 | 58.1 |
| 紹介率 | 75.7 | 86.7 | 90.9 | 89.0 | 86.7 | 97.8 |
研究
- 令和4年～ 特定臨床研究（JRCT認証番号：CRB3200011）
シスチノーシス患者における角膜混濁評価法の確立を目的とする非盲検単群試験 - 令和4-6年度 国際医療研究開発費 承認番号：22A1006
シスチノーシスに伴う眼疾患における角膜混濁評価法の確立 - HIV関連サイトメガロウイルス網膜炎の臨床像に対する長期後ろ向き観察研究。承認
- ウイルスに起因する難治性の眼感染疾患に対する迅速診断（PCR法）
- 片眼性先天白内障の水晶体混濁面積と術後視力の関係。承認
治験
- 切除不能の局所進行性又は転移性の胃腺癌又は食道胃接合部腺癌の患者を対象とした一次治療としてのtislelizumab（BGB-A317）+白金製剤及びフルオロピリミジンの有効性と安全性をプラセボ+白金製剤及びフルオロピリミジンと比較する無作為化二重盲検プラセボ対照第3相臨床試験
- 脊髄性筋萎縮症Ⅱ型及びⅢ型及び患者を対象としたRO7034067の安全性、忍容性、薬物動態、薬力学及び有効性を検討する2パートシームレス多施設共同ランダム化プラセボ対照二重盲検試験【BP39055】
- 進行固形がん患者を対象としたTAS-116の心血管系安全性パラメータへの作用の検討
- 治療抵抗性の肺MAC（Mycobacterium aviumcomplex）症患者を対象とした第II/III相試験
- 進行癌に対する全身療法が未治療のエストロゲン受容体陽性HER2陰性進行乳癌患者を対象として、AZD9833（経口SERD）+パルボシクリブの併用療法とアナストロゾール+パルボシクリブの併用療法を比較する第III相ランダム化二重盲検多施設共同試験
- D8534C00001 SERENA-6AZD9833+ palbociclib/abemaciclib1.5L ctDNAGuided Early Switch Study
- Phase III Study of Trastuzumab Deruxtecan (T-DXd) with or without Pertuzumab versus Taxane, Trastuzumab and Pertuzumab in HER2-positive, First-line Metastatic Breast Cancer (DESTINY-Breast09)
- 高リスクHER2陽性早期乳癌の患者を対象とする術前薬物療法としてトラスツズマブ デルクステカン（T-DXd）単剤療法又はT-DXd後THP投与とddAC-THP投与を比較する第III相非盲検試験（DESTINY-Breast11試験）
- ENCORE - Mycobacterium avium Complex（MAC）に起因する肺非結核性抗酸菌（NTM）感染症の新規診断を受けた成人患者を対象に、アミカシンリポソーム吸入懸濁液（ALIS）ベースレジメンの有効性及び安全性を評価する、ランダム化、二重盲検、プラセボ対照、実薬対照、多施設共同試験
- 1～2ラインの全身化学療法歴のある手術不能又は転移性ホルモン受容体陽性、HER2陰性乳癌患者を対象としてDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）と医師選択化学療法を比較検討する第III相非盲検無作為化試験
- ホルモン受容体陽性HER2陰性の切除不能局所進行,転移又は再発乳癌患者に対するE7090と他抗がん剤の併用療法の安全性及び探索的な有効性を検討する臨床第1b相試験
- 全身性エリテマトーデス患者を対象としたE6742の安全性,忍容性及び薬物動態を評価する無作為化,二重盲検,プラセボ対照,多施設共同,用量漸増反復投与試験
- Programmed cell death protein 1（PD-1）／Programmed cell death-ligand 1 （PD-L1）阻害剤治療の候補とならない局所再発手術不能又は転移性トリプルネガティブ乳癌患者の一次治療としてDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）と医師選択化学療法を比較検討する第III相非盲検無作為化試験（TROPION-Breast02試験）（D926PC00001）
- 健康成人並びに活動性皮膚病変を有する全身性エリテマトーデス（SLE）患者及び皮膚エリテマトーデス（CLE）患者を対象としたKK4277の第I相、プラセボ対照、二重盲検、単回／反復投与⽤量漸増試験
- 前薬物療法後の外科的切除時に乳房及び／又は腋窩リンパ節に浸潤性残存病変を有するステージI～IIIのトリプルネガティブ乳癌患者を対象としてデュルバルマブ併用下又は非併用下のDatopotamab Deruxtecan（Dato-DXd）と医師選択治療を比較検討する第III相非盲検無作為化試験（TROPION-Breast03試験）